REDES METALORGÂNICAS COM POLIOXOMETALATOS PARA APLICAÇÕES AMBIENTAIS.
Palavras-chave:
MOF, POM, oxamato, reações solvotermaisResumo
Em razão das redes metalorgânicas MOFs serem materiais porosos com grandiosos potenciais, estruturas diversas e inúmeras propriedades formadas pela conexão de íons metálicos e ligantes orgânicos, as MOFs têm apresentado notáveis desempenhos fazendo papéis de destaque na pesquisa científica. As MOFs do mesmo modo como outros materiais relacionados a química é uma classe de materiais em desenvolvimento precipuamente pela sua diversidade estrutural e potenciais aplicações. Neste trabalho o objetivo foi sintetizar os compostos Hexatungstato de Tetrabutilamônio e o ligante H5mpbaCOO. Por meio de reações solvotermais, o objetivo é a obtenção de redes metalorgânicas com polioxometalatos. Utilizou-se como percussor do polioxometalato o sal Na2WO4.2H2O. O procedimento utilizado para a síntese do ligante oxamato na forma éster H3Et2mpbaCOO baseou-se no método descrito de acordo com a metodologia usual para obtenção de ligantes oxamato. Na continuação realizou-se a hidrólise básica do ligante e a forma ácida foi obtida através do ajuste do pH, isolando-se assim o ligante H5mpbaCOO adequados para utilização nas reações solvotermais o qual foi caracterizado por ressonância magnética nuclear de 1H. Realizaram-se as reações solvotermais utilizando DMF como solvente. Efetuou-se a mistura dos compostos em um vial de vidro, contendo o nitrato de zinco, ligante, sal do polioxometalato e o solvente, a qual foi-se homogeneizado utilizando ultrassom. Os frascos fechados foram levados em forno mufla por diferentes períodos. Nesta etapa os parâmetros variados foram: a proporção molar dos reagentes, a temperatura e o tempo de reação. No fim da reação, o resfriamento foi realizado de forma gradual, naturalmente com o resfriamento do forno. Os sólidos obtidos na forma de cristais foram lavados com DMF e mantidos em DMF até caracterização. Os sólidos obtidos foram caracterizados por espectroscopia no infravermelho, os quais indicam a obtenção de compostos de coordenação de natureza polimérica, contudo, as caracterizações por cristalografia de raios X ainda não foram concluídas.
